GENETICA Y CRUZAMIENTOS

Hola amigo Jose Juan,
Ayer expuse una preguntas en el apartado ( clases de aves ) sobre los moñas alemanes, perdon pero no se porque no la expuse en genetica, puede que estuviese medio dormido, perdonarme, yo se que tu sientes pasion por la genetica al igual que yo, pero ni mi preparacion ni mis conocimientos llegan para saber la respuesta a mi pregunta. Seguro que si tu la revisa, me mandaras alguna respuesta. Yo es que de naturaleza soy muy " calentita", como decimos por aqui, y aunque aun falta mucho tiempo para el periodo de cria, me gusta hacer proyectos de cruces, y claro sin la respuesta a mi pregunta estoy "atrapado" en una encrucijada de moñas,de consortes y colores. Venga amigo un fuerte abrazo y como siempre salud.

Amigo Campoy, la pregunta que yo expongo (por equivocacion en aves) es sobre los moñas alemanes.
Veamos: haber si la explico que se entienda, sabemos que en los moñas es recomendable el cruce de moñudo X liso o consorte, indistintamente del sexo,del que lleve la moña. Ahora bien, si yo deseo cruzar un opal plata, por ejemplo,con un moña alemana, naturalmente este debe de ser moñudo, pero ¿ es igual el sexo? o sea da lo mismo que el opal plata sea hembra y el moña macho o a la viciversa ? siempre que sea moñudo, esta es mi pregunta.
Apreciable Campoy, ¿ contestarmela?
Te mando un abrazo. Jose Gomez.

Pero cuando el individuo que nos ocupa es heterocigotico, la situacion cambia. En este caso, solo se manifestara el caracter definido por uno de los dos alelos que porta el individuo en su material genetico. El alelo que expresa el caracter se denomina dominante, mientras que el otro, que solo se expresaria cuando se encuentra en homocigosis, se denomina recesivo.
La dominancia entre alelos, enmascara a uno de ellos cuando se encuentra en heterocigosis. Si utilizamos el ejemplo de los canarios, el color amarillo es dominante (AA) y el blanco recesivo es (aa) como su propio nombre indica. Cuando se encuentra en homocigosis, los individuos AA seran amarillos y los aa seran blancos. Pero en un individuo hibrido, con dotacion Aa, el color que expresara sera el amarillo. El color blanco no desaparece, sino que queda latenete en la dotacion genetica, presentandose unicamente en la futura descendencia, si esta fuera homocigotica aa. En estos casos diremos que el individuo es portador de dicho gen, puesto que lo posee aunque no lo manifieste.

Pueden existir casos en los que ambos alelos se expresen en estado de heterocigosis. Este fenomeno se conoce como codominancia. Seria un caso de herencia intermedia, puesto que los individuos presentarian una mezcla de ambas expresiones geneticas. En este caso nos encontrariamos al cruzar canarios amarillos AA con canarios rojos RR cuando ambos son dominantes. La descendencia presentaria color naranja, intermedio entre el de ambos progenitores, siendo individuos AR.

Representaremos los genes que indica un caracter con letras, adjudicando una letra mayuscula alos genes dominantes y una minuscula a los genes recesivos. Cada dotacion genetica para la expresion de un caracter, si se realiza mediante los dos alelos de un gen, se representara con dos letras( AA,Aa,aa), Si en la expresion de un caracter intervienen varios genes, utilizaremos simpre letras minusculas seguidas del simbolo (+) para los dominantes y sin simbolo para los recesivos (av+ seria dominante y av seria recesivo )

Un ejemplo de esta ley lo obtendriamos tras el cruzamiento de un canario amarillo homocigotico con un canario blanco recesivo homocigotico. En la primera generacion, todos los individuos F1 seran amarillos y portadores de blanco recesivo.

Tambien puede suceder que haya una herencia intermedia, por ser ambas estirpes dominantes, presentando los hibridos una dotacion heterocigotica con expresion de ambas herencias, siendo recogida esta posibilidad en esta ley.

Si el cruzamiento anteriormente expuesto se realiza con un canario amarillo homocigotico y un canario rojo homocigotico, ambos son dominantes, presentando la primera generacion individuos heterocigoticoos intermedios de color naranja, por expresion de ambas herencias.

Segunda Ley de Mendel

" Ley de separacion o disyunacion de los alelos "
Si tomamos individuos de la primera generacion (F1) y los cruzamos entre si, en la descendencia se manifestaran caracteres que podrian haber desaparecido en la primera generacion filial, pero que estaban presentes en la generacion anterior. Volveriamos a obtener algunos fenotipos similares al de los abuelos y diferentes al de los progenitores.
Esto se debe a que los alelos para el color que no se manifesto en la primera generacion filial no han desaparecido, solo que se manifestaban los dominantes en detrimento de los recesivos, obteniendo individuos con un fenotipo dominante, pero con un genotipo Aa. Cuando estos individuos formen un gameto, sus alelos se separanan, y en funcion de como se combinen de nuevo esos alelos, dependera que vuelvan a aparecer los caracteres de los progenitores iniciales.

Un ejemplo de esta ley. Los individuos que obtuvimos cruzando canarios amarillos y blancos recesivos homocigoticos serian de fenotipo amarillo, pero genotipo amarillo portador de blanco. Si realizamos cruces entre ellos, obtendremos un 75% de la descendencia de fenotipo amarillo ( puro o portador de blanco recesivo) y un 25% de fenotipo blanco recesivo ( homocigotico ). Aqui vuelve a aparecer el fenotipo blanco, que habia quedado enmascarado en la primera generacion filial. Esta ley tambien se cumple en el caso de de herencia intermediaria. Asi, si cruzamos los individuos naranjas obtenidos en el experimento de la primera ley, obtendremos una descendencia del 50% de canarios naranjas (heterocigoticos), 25% canarios rojos (hemocigoticos) y 25% canarios amarillos (homocigoticos).
En el caso de individuos que presenten herencias dominante, como los amarillos sobre blanco, la descendencia obtenida por los cruces realizados para esta generacion no permitira diferenciar a los amarillos homocigoticos de los heterocigoticos ( portadores de blanco), ya que su fenotipo sera igual. Este es un caso practico muy frecuente en ornitologia deportiva, que suele ocurrir cuando realizamos cruces con individuos recesivos. Hay una manera de diferenciar a los descendientes homocigoticos de los heterocigoticos mediante el retrocruzamiento. Consiste en cruzar el fenotipo dominante (amarillo) con con la variedad homocigotica recesiva (blanco). Si el fenotipo dominante es homocigoto, todo la descendencia sera igual (primera ley de Mendel). Por el contrario, si es heterocigotico, la mitad de la descendencia sera de fenotipo recesivo.

Tercera Ley de Mendel

" Ley de la herencia independiente de caracteres "
Esta ley se emplea cuando se contemplan dos caracteres diferentes. Cada caracter se heredara segun las leyes anteriores, con independencia de que el otro caracter se exprese o no, y la combinacion de ambos en la descendencia sera cuestion de azar. Si ambos genes estan en el mismo cromosoma ( ligamiento ) solo se cumplira esta ley, cuando exista entrecruzamiento.

Un ejemplo de esta ley. Siguiendo con los ejemplos anteriores, si cruzamos un canario amarillo de ojos negros con un canario blanco recesivo de ojos rojos, toda la descendencia de la primera generacion filial sera de fenotipo amarillo y ojos negros. Pero cuando cruzamos estos individuos F1 entre si, obtendremos 9/16 de amarillos ojos negro, 3/16 de amarillos ojos rojos, 3/16 blancos ojos negros y 1/16 de blancos ojos rojos (9:3:3:1 ).
Tras este cruzamiento, aparecen fenotipos nuevos, que no estaban presentes ni en padres, ni en abuelos. Esto significa que existe independencia entre los caracteres combinados, apareciendo amarillos de ojos rojos y blancos de ojos negros.
Si no existiera esta independencia, es decir, que los caracteres estuvieran ligados ( juntos en el mismo cromosoma), no podrian originarse estos nuevos colores de expresion, ya que se transmitirian juntos. Todos los genes que se encuentran en un mismo cromosoma constituyen un grupo de ligamiento.
Cuando hablamos de la herencia de varios caracteres, debemos tener en cuenta si estan ligados o no. Si dos o mas caracteres estan ligados, se transmitiran juntos a la descendencia. Si no lo estan, pueden transmitirse independientemente originando nuevas combinaciones. La transmision conjunta se debe a que durante la division celular que se produce antes de la formacion del gameto, se separan los cromosomas homologos, para que el nuevo iindividuo porte mitad de la dotacion genetica del padre y mitad de la madre. Si los genes de varios caracteres se encuentran en el mismo cromosoma (ligados) permaneceran unido tras esta division y se transmitiran en conjunto a la descendencia. En este supuesto, la tercera ley de Mendel no se cumple, puesto que dichos genes no podran recombinarse por separado. Con este tipo de genes solo se cumplira esta ley si se produce entrecruzamiento genico.
El entrecruzamiento o cambio genico, se produce cuando dos genes que estan ligados se separan, permitiendo su herencia independientemente y, por lo tanto, su recombinacion. Cada cromosoma se constituye por dos partes iguales denominadas cromatidas, y dentro de estas, se alinearan los diferentes genes.
Cuando se produce el entrecruzamiento en el nuevo gameto, dos cromatidas intercambiaran parte de sus genes, formando un nuevo cromosoma, diferente al cromosoma iniucial transmitido por los padres. Cuanto mas alejados esten entre si dos genes dentro de un cromosoma, mayor posibilidad tendran de que produzca el entrecruzamiento, pudiendo llegar a suponer un 50%.
Este fenomeno produce un aumento en la variabilidad genotipica de los individuos y, por tanto, favorece el proceso de evolucion de la especie. Por poner un ejemplo muy caracteristico, esta fue la manera de que apareciera el canario Isabela a partir de un cruce entre canarios brunos y agatas y su facilidad para seguir reproduciendose se debe a que los genes que lo determinan se encuentran muy alejados. Sin embargo, los canarios alas grises no se pueden obtener, si no son negro-brunos y, es debido a la proximidad entre los genes que codifican dichos caracteres.
La probabilidad de recombinacion para un par de genes ligados es un valor constante, que depende de la distancia a la que se encuentren dichos genes. Esta probabilidad se conoce como como frecuencia de recombinacion yy es igual a la suma de las frecuencias de los gametos recombinantes. Las frecuencias de recombinacion se han permitido elaborar los mapas cromosomicos, indicando la situacion y distancia relativa a la que se encuentran los genes dentro de un cromosoma.

HERENCIA LIGADA AL SEXO
Los ccromosomas sexuales, ademas de portar los genes que determinan el sexo en las aves, presentan en su estructura otros genes, que nada tienen que ver con las caracteristicas sexuales. Estos genes son los que se denominan como ligados al sexo.
El tamaño de los cromosomas influye en este tipo de herencia. El cromosoma W es mas pequeño que el cromosoma Z, por lo que la mayoria de los caracteres ligados al sexo se encontraran en el cromosoma Z. En mamiferos ducede algo similar, portando la mayoria de los caracteres ligados al sexo en el cromosoma X, que es de mayor tamaño, que el cromosoma Y. Por esta razon, en nuestra aves, las hembras (ZW) no pueden ser portadoras de un caracter ligado al sexo, ya que aunque sea un gen recesivo, siempre se expresara ante la ausencia del alelo en el cromosoma homologo. Los machos (ZZ) por el contrario, pueden ser portadores de este tipo de caracteres, expresandolos unicamente cuando se encuentren en ambos alelos (homocigosis). Segun esta afirmacion, un macho puede dejar descendencia con un fenotipo que el no posee y seran siempre hembras. Caracteres ligado al sexo en ornitologia hay muchos, como pueden ser el factor pastel, el marfil, el satine, la oxidacion melanica.....
Veamos un ejemplo: un canario macho portador de pastel, que es una variedad ligada al sexo, si es acoplado con una hembra que no sea pastel, puede originar hembras pasteles y no pasteles, y machos clasicos portadores o no de pastel. Asi, cuando en nuestros aviarios surgen ejemplares en la descendencia que presentan un fenotipo que no es igual al de los progenitores, puede deberse a dos situaciones:

En el caso opuesto, se denominarian factores libres de todos aquellos que no estan ligados al sexo, siendo su herencia libre e independiente de este.
Herencia influida por el sexo
Existen factores, como el mosaico, la acumulacion de feomelanina, el factor optico de refraccion o la categoria intenso/nevado, que estan determinados por genes situados en la parte homologa de los cromosomas sexuales o en las autosomas, y cuya manifestacion depende del sexo que los porte. Puede suceder que sean recesivos en un sexo y dominantes en el otro, o que su factor de expresion aumente o disminuya en funcion del sexo del individuo. Esta diferencia en la manifestacion de los caracteres estara influenciada por los niveles de hormonas sexuales, por lo que cuando estas se ven modificadas patologicamente, puede ocurrir que un individuo cambie la expresion fenotipica normal de su sexo.
Otros tipos de herencia
Hemos visto los patrones normales de transmision de la herencia en las aves. Pero esta dinamica puede verse afectada por diversas circunstancias, provocando que la transmision cambie de protocolo o forma de presentacion. Vamos a revisar que otras formas existen de transmision genetica en aves, como se expresan y en que modifican la herencia basica.

Este concepto ya lo hemos visto referido a su influencia en la genetica de poblaciones, pero ahora lo revisaremos en funcion de la herencia propiamente dicha.
La mutacion se define como un cambio inesperado en la informacion genetica que porta un individuo, no debiendose ni a la segregacion ni a la recombinacion genetica.
Cuando se produce en las celulas somaticas, solo afecta al individuo que la padece. En cambio, si lo hace sobre las celulas germinales, sera transmitida a la descendencia.
Las mutaciones mas importantes desde el punto de vista evolutivo son las que afectan a las celulas germinales, puesto que seran las que influyan a nivel de especie.
La unidad basica de herencia es el gen y, por tanto, una mutacion sera cualquier cambio en la secuencia de nucleotidos que conforman el ADN que tiene un gen. Estos genes mutantes ya no podran suministrar la misma informacion que poseia antes del cambio, por lo que se produciran modificaciones en el organismo. Los cambios mas frecuentes en el material genetico que puede producir una mutacion son:

DEPRESION CONSANGUINEA
La depresion consanguinea provoca una amplia variedad de defectos fisicos o relativos a la salud,,como pueden ser algunos de los siguientes:

Lo normal es que este tipo de problemas aparezca de forma escalonada, comenzando por algunos y aumentando en frecuencia y gravedad al avanzar el numero de generaciones consanguineas. Los sintomas mas facilmente observables seran los defectos morfologicos o taras, pero los individuos con apariencia normal provenientes de este tipo de degeneracion genetica seran sumamente delicados a las variaciones del ambiente en que se encuentran. El sistema inmunologico de las aves, y de todos los animales en general, es directamente dependiente de su diversidad genetica, por lo que la aparicion de depresion consanguinea provoca como resultado individuos inferiores geneticamente y muy sensibles a cualquier tipo de enfermedad.

Como ejemplo de vigor hibrido en la ornitologia, es de todos conocido el hecho de que los hibridos de Cardenalitos de Venezuela con canaria son pajaros con mucha actividad, mucho mas resistentes a las enfermedades que cualquiera de sus progenitores y con un fuerte vigor sexual y territorial. Este cruce se realiza para fijar las caracteristicas del color rojo del Cardenalito, pero a su vez confiere al ave una superioridad genetica muy notable, que se hace mas evidente cuanto mas proximas al cruce inicial se encuentran las generaciones.
Por ello, la exogamia es la herramienta perfecta para corregir un problema de consanguinidad en un aviario. Cuanto mas alejadas esten las lineas geneticas de la pareja reproductora, mayor sera el beneficio obtenido del cruce, y si eso se traduce en un acoplamiento entre diferentes especies, como es el caso con el Cardenalito, el efecto es muy superior.
Por poner un ejemplo ilustrativo, si poseemos una cepa de canarios agata rojo mosaico muy consanguinea y apareamos uno de los individuos con un canario lipocromo rojo, los hijos seran mucho mas resistentes que los agatas iniciales y con mayor facilidad de reproduccion. Pero si el cruce lo hacemos con un timbrado, los benficios se potenciaran, geneticamente hablando, sin calidad del fenotipo del agata, porque son dos lineas del canario domestico que hace muchas generaciones separaron su seleccion, y por tanto su dotacion genetica es aun mas dispar. El maximo de vigor hibrido lo conseguiremos si en nuestra cepa de agatas introducimos hibridos con el Cardenalito, puesto que ya hablamos de especies diferentes y la dotacion genetica esta aun mas alejada en la escala evolutiva, ademas de servirnos en este caso para nuestros fines selectivos.
Por tanto, la heterosis es la gran alternativa para la correccion de los problemas de consanguinidad y sera mayor el beneficio cuanto mas alejados esten las lineas geneticas de la pareja. Sin olvidar que en cualquier linea que tengamos en nuestros aviarios, aun no siendo consanguinea, este tipo de cruce nos va a reportar beneficios muy interesantes en lo que se refiere a salud y fertilidad de nuestras eves.

Si seguimos estos sencillos pasos, los resultados estaran asegurados, asi como la calidad y viabilidad de nuestras lineas geneticas.
Esto ha sido todo lo que deseaba transmitir/nos a todos, espero que este trabajo haya sido provechoso para algun compañero, que como yo, desconociese la genetica. Un abrazo para todos. Jose Gomez