que producto lo lleba

Buenas noches compañeros, a ver si alguien me puede decir que producto le puedo dar a mi pajaro que llebe vitamina k es que le he estado dando un jarabe que me dijo luis(me parece ,soy muy malo con los nombres ^me cuesta bastante aprendermelos^).
y que luego le diera vitamina k pero , he ido a pajarerias de por donde vivo y no tienen nada con vitamina k.... gracias a todos

En las farmacias venden konaicon ,que son unas ampollas de vitamina K .Una ampolla por litro

cristobalon es Konakion saludos.


Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable
Fitomenadiona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1.Qué es Konakion pediátrico y para qué se utiliza
2.Antes de usar Konakion pediátrico
3.Cómo usar Konakion pediátrico
4.Posibles efectos adversos
5.5 Conservación de Konakion pediátrico
6.Información adicional
1. QUÉ ES KONAKION PEDIÁTRICO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Konakion pediátrico se utiliza para la prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.

Konakion pediátrico contiene como sustancia activa vitamina K1 de síntesis (fitomenadiona DCI). La vitamina K1 interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre promoviendo la formación, a nivel hepático, de algunos factores que intervienen en la misma.

Konakion pediátrico pertenece al grupo de medicamentos denominados vitamina K y otros hemostáticos.

2. ANTES DE USAR KONAKION PEDIÁTRICO
No use Konakion pediátrico
Si el niño es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes del preparado.
Por lo tanto, debe informar a su médico, si sabe que el niño tiene alergia o hipersensibilidad a este medicamento. Si no está seguro, consulte con su pediatra.

Tenga especial cuidado con Konakion pediátrico

cuando se administre por vía parenteral, ya que se asocia a un posible riesgo de kernicterus (complicación neurológica grave por el aumento de los niveles de bilirrubina en sangre) en niños prematuros con un peso inferior a 2,5 kg.
si las ampollas no han estado correctamente almacenadas, éstas pueden presentar turbidez o separación de fases. Dado el caso, se desechará la ampolla.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si su niño está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es muy importante, ya que el uso de varias medicinas al mismo tiempo, puede aumentar o disminuir el efecto de éstas. Por ejemplo, Konakion pediátrico puede disminuir el efecto de anticoagulantes del tipo de las cumarinas.

Embarazo y lactancia
No procede.

Conducción y uso de máquinas
No procede.

3. CÓMO USAR KONAKION PEDIÁTRICO
Siga exactamente las instrucciones de administración de Konakion pediátrico indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis a utilizar de Konakion pediátrico dependerá de si el niño es un recién nacido sano, es un bebe prematuro y/o si recibe únicamente lactancia materna. La administración puede ser oral o por inyección intramuscular o intravenosa.

La duración de la terapia con Konakion pediátrico varia:
A los neonatos sanos se les administrará una dosis de 2 mg por vía oral al nacer o poco después, seguidos de una segunda dosis a los 4-7 días.

Los niños que reciban únicamente lactancia materna, además de la dosis recomendada en el punto anterior, se les administrará otra dosis de 2 mg por vía oral después de un periodo de 4 a 6 semanas.
En niños en los que no sea seguro que vayan a recibir una segunda dosis vía oral o, en niños amamantados en que no sea seguro que vayan a recibir una tercera dosis vía oral, se recomienda una dosis única de 1 mg (0,1 ml) por vía intramuscular.
A los neonatos en riesgo especial (p. ej.: prematuros) se les administrará, cuando la administración oral no sea posible por causas médicas, 1 mg por vía i.m. ó i.v. al nacer o poco después. Las dosis intramusculares e intravenosas no deben exceder de 0,4 mg/kg (equivalente a 0,04 ml/kg) en niños prematuros con peso inferior a 2,5 kg (ver sección Tenga especial cuidado con Konakion pediátrico).
La concentración y frecuencia de dosis adicionales se ajustarán al estado de coagulación del niño.

Instrucciones para la correcta administración del preparado
Vía oral: Utilizar el dispensador incluido en el envase. Romper el cuello de la ampolla e introducir el dispensador verticalmente. Cargar el dispensador hasta el tope marcado con la solución de la ampolla. Administrar el contenido directamente en la boca del niño.
Vía parenteral: Konakion pediátrico no debe diluirse o mezclarse con otros medicamentos de administración parenteral, pero puede inyectarse en la parte inferior de un equipo de infusión.

Si usa más Konakion pediátrico del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas que pueden aparecer en caso de sobredosis son: ictericia (coloración amarilla de la piel), hiperbilirrubinemia (aumento de la concentración de bilirrubina en sangre), aumento de los niveles de GOT y GGT (enzimas del hígado), dolor abdominal, estreñimiento, heces blandas, malestar, agitación y erupciones en la piel.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Konakion pediátrico puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones se han descrito reacciones de tipo alérgico tras la administración de Konakion pediátrico. También puede producirse irritación local en el punto de inyección tras la administración parenteral.
Si notara en el niño algo inusual como enrojecimiento de la cara o dificultad en la respiración, contacte inmediatamente con su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE KONAKION PEDIÁTRICO
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 25ºC. No congelar.
Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice Konakion pediátrico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Konakion pediátrico si observa que la solución está turbia o presenta separación de fases.

muchas gracias cristobalon y tomasa, os lo agradezco mucho,. lo habeis utilizado vosotros? os a ido bien? que dosis se hecha? merci.

tomasa 39 escribió:cristobalon es Konakion saludos.


Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable
Fitomenadiona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1.Qué es Konakion pediátrico y para qué se utiliza
2.Antes de usar Konakion pediátrico
3.Cómo usar Konakion pediátrico
4.Posibles efectos adversos
5.5 Conservación de Konakion pediátrico
6.Información adicional
1. QUÉ ES KONAKION PEDIÁTRICO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Konakion pediátrico se utiliza para la prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.

Konakion pediátrico contiene como sustancia activa vitamina K1 de síntesis (fitomenadiona DCI). La vitamina K1 interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre promoviendo la formación, a nivel hepático, de algunos factores que intervienen en la misma.

Konakion pediátrico pertenece al grupo de medicamentos denominados vitamina K y otros hemostáticos.

2. ANTES DE USAR KONAKION PEDIÁTRICO
No use Konakion pediátrico
Si el niño es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes del preparado.
Por lo tanto, debe informar a su médico, si sabe que el niño tiene alergia o hipersensibilidad a este medicamento. Si no está seguro, consulte con su pediatra.

Tenga especial cuidado con Konakion pediátrico

cuando se administre por vía parenteral, ya que se asocia a un posible riesgo de kernicterus (complicación neurológica grave por el aumento de los niveles de bilirrubina en sangre) en niños prematuros con un peso inferior a 2,5 kg.
si las ampollas no han estado correctamente almacenadas, éstas pueden presentar turbidez o separación de fases. Dado el caso, se desechará la ampolla.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si su niño está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es muy importante, ya que el uso de varias medicinas al mismo tiempo, puede aumentar o disminuir el efecto de éstas. Por ejemplo, Konakion pediátrico puede disminuir el efecto de anticoagulantes del tipo de las cumarinas.

Embarazo y lactancia
No procede.

Conducción y uso de máquinas
No procede.

3. CÓMO USAR KONAKION PEDIÁTRICO
Siga exactamente las instrucciones de administración de Konakion pediátrico indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis a utilizar de Konakion pediátrico dependerá de si el niño es un recién nacido sano, es un bebe prematuro y/o si recibe únicamente lactancia materna. La administración puede ser oral o por inyección intramuscular o intravenosa.

La duración de la terapia con Konakion pediátrico varia:
A los neonatos sanos se les administrará una dosis de 2 mg por vía oral al nacer o poco después, seguidos de una segunda dosis a los 4-7 días.

Los niños que reciban únicamente lactancia materna, además de la dosis recomendada en el punto anterior, se les administrará otra dosis de 2 mg por vía oral después de un periodo de 4 a 6 semanas.
En niños en los que no sea seguro que vayan a recibir una segunda dosis vía oral o, en niños amamantados en que no sea seguro que vayan a recibir una tercera dosis vía oral, se recomienda una dosis única de 1 mg (0,1 ml) por vía intramuscular.
A los neonatos en riesgo especial (p. ej.: prematuros) se les administrará, cuando la administración oral no sea posible por causas médicas, 1 mg por vía i.m. ó i.v. al nacer o poco después. Las dosis intramusculares e intravenosas no deben exceder de 0,4 mg/kg (equivalente a 0,04 ml/kg) en niños prematuros con peso inferior a 2,5 kg (ver sección Tenga especial cuidado con Konakion pediátrico).
La concentración y frecuencia de dosis adicionales se ajustarán al estado de coagulación del niño.

Instrucciones para la correcta administración del preparado
Vía oral: Utilizar el dispensador incluido en el envase. Romper el cuello de la ampolla e introducir el dispensador verticalmente. Cargar el dispensador hasta el tope marcado con la solución de la ampolla. Administrar el contenido directamente en la boca del niño.
Vía parenteral: Konakion pediátrico no debe diluirse o mezclarse con otros medicamentos de administración parenteral, pero puede inyectarse en la parte inferior de un equipo de infusión.

Si usa más Konakion pediátrico del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas que pueden aparecer en caso de sobredosis son: ictericia (coloración amarilla de la piel), hiperbilirrubinemia (aumento de la concentración de bilirrubina en sangre), aumento de los niveles de GOT y GGT (enzimas del hígado), dolor abdominal, estreñimiento, heces blandas, malestar, agitación y erupciones en la piel.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Konakion pediátrico puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones se han descrito reacciones de tipo alérgico tras la administración de Konakion pediátrico. También puede producirse irritación local en el punto de inyección tras la administración parenteral.
Si notara en el niño algo inusual como enrojecimiento de la cara o dificultad en la respiración, contacte inmediatamente con su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE KONAKION PEDIÁTRICO
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 25ºC. No congelar.
Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice Konakion pediátrico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Konakion pediátrico si observa que la solución está turbia o presenta separación de fases.

Si hace falta receta dificil lo veo de conseguir Tomasa.

hola antonio lo e preguntado en la farmacia y en inyectable no se vende sin receta pero encontre otro una que trabaja jejeje saludos.

en.gi escribió:muchas gracias cristobalon y tomasa, os lo agradezco mucho,. lo habeis utilizado vosotros? os a ido bien? que dosis se hecha? merci.

hola conpañero como este sin receta no te lo daran te dejo un enlace con otro que venden en canariz que lo tienes como a media hora de rubi en badalona es un pelin caro pero si no te dicen otro puedes tirar de este yo no lo e usado nunca no e tenido necesidad gracias a Dios y espero no tenerlo que usar ececto porque yo quiera darselo si e usado el nekton bio y va muy bien loque pasa es que nekton es caro pero de lo mejorcito saludos.
http://www.thepetshopboys.es/nekton-tonic-k-suplemento-vitaminico-para-pajaros-120-gr.html

la casa necton lo tiene.
http://www.multimascota.com/spa/item/ART01579.html

http://www.multimascota.com/spa/item/ART01489.html

www.ornitologiasantervas.es

Alberto vende frascos de vitamina K 120 g a 8 € de la casa nekton

luis y antonio ese enlace es el que le e puesto del nekton k y tanbien le e dicho donde lo tienen que a el le cae cerca de donde vive saludos.

gracias a todos, tomasa he pedido a la farmacia que me trageran el producto que me degiste y esta tarde me lo traen lleva 5 ampollas,,,
are lo que me dijo 1 ampolla por litro de agua..

si te lo an dado sin receta es mur raro yo llame a una farmacia y me dijeron que las inyectables no las dan sin recetas pues ya nos contaras como sigue el pajaro saludos.

Cristobalon escribió:En las farmacias venden konaicon ,que son unas ampollas de vitamina K .Una ampolla por litro

buenas, he comprado el producto de ko. es 0.2 mm que es una ampolla por litro de agua?

tomasa 39 escribió:si te lo an dado sin receta es mur raro yo llame a una farmacia y me dijeron que las inyectables no las dan sin recetas pues ya nos contaras como sigue el pajaro saludos.

he comprado el producto esta mañana , me lo habian traido de la farmacia , son 5 ampollas de 0.2mm con unas especies de jiringas pero si aguja para la boca del bebe , que estas me iran geniales para embuchar algun pollito atrasado que tenga este año....

en.gi escribió:

tomasa 39 escribió:si te lo an dado sin receta es mur raro yo llame a una farmacia y me dijeron que las inyectables no las dan sin recetas pues ya nos contaras como sigue el pajaro saludos.

he comprado el producto esta mañana , me lo habian traido de la farmacia , son 5 ampollas de 0.2mm con unas especies de jiringas pero si aguja para la boca del bebe , que estas me iran geniales para embuchar algun pollito atrasado que tenga este año....

que precio tiene las ampollas un s aludo